HỘI THẢO 🔬 “GIẢI PHÁP TOÀN DIỆN CHO HỆ THỐNG LỌC DƯỢC & VẮC-XIN: TỪ ỨNG DỤNG ĐẾN KIỂM TRA TOÀN VẸN VÀ THẨM ĐỊNH MÀNG LỌC”

🎯 Tối ưu kiểm soát chất lượng – Đáp ứng tiêu chuẩn GMP quốc tế

Trong ngành dược phẩm và vắc-xin, hệ thống lọc đóng vai trò then chốt trong việc đảm bảo độ vô trùng, tính toàn vẹn sản phẩm và tuân thủ GMP.

Tuy nhiên, chỉ một sai lệch nhỏ trong kiểm tra toàn vẹn màng lọc (Integrity Test) cũng có thể dẫn đến:

❗ Rủi ro nhiễm khuẩn không phát hiện
❗ Sai lệch dữ liệu thẩm định (Validation)
❗ Tăng chi phí vận hành
❗ Nguy cơ không đạt audit (WHO, EU-GMP, FDA)

👉 Đây là “điểm nghẽn” mà nhiều nhà máy đang gặp phải.

🚀 Giải pháp từ Filterfine Việt Nam

Nhằm hỗ trợ doanh nghiệp giải quyết triệt để các vấn đề trên, Filterfine Việt Nam tổ chức hội thảo chuyên đề:

**“Giải pháp toàn diện cho hệ thống lọc Dược & Vắc-xin: Từ ứng dụng đến Kiểm tra toàn vẹn và Thẩm định màng lọc”**

⭐ Giá trị nổi bật của hội thảo

✔️ Cập nhật giải pháp lọc theo tiêu chuẩn GMP quốc tế
✔️ Hiểu đúng – làm đúng Integrity Test & xử lý sự cố
✔️ Tối ưu quy trình Filter Validation
✔️ Giảm rủi ro nhiễm chéo & sai lệch chất lượng
✔️ Cân bằng hiệu suất – chi phí – độ tin cậy

📌 Thông tin hội thảo

• Thời gian: 08:30 – 15:00 | Thứ Năm, 07/05/2026
• Địa điểm: Trung tâm POLYVAC – 418 Vĩnh Hưng, phường Vĩnh Hưng, TP.Hà Nội
• Ngôn ngữ: Song ngữ Anh – Việt
• Quy mô: 30 – 50 khách (giới hạn)
• Phí tham dự: Miễn phí

🌍 Chuyên gia quốc tế

Hội thảo có sự tham gia của chuyên gia từ Entegris (Anow) – Hoa Kỳ, mang đến:

👉 Kiến thức chuyên sâu
👉 Case study thực tế
👉 Giải pháp có thể triển khai ngay tại nhà máy

🔥 Đăng ký ngay – Số lượng có hạn

Đây là cơ hội để doanh nghiệp:

• Nâng cấp hệ thống kiểm soát chất lượng
• Đáp ứng audit GMP khắt khe
• Tối ưu chi phí vận hành

Vui lòng xác nhân số lượng nhân sự tham gia với Filterfine Việt Nam trước 28/04/2026 để được đón tiếp chu đáo.

Liên hệ Ms.Gấm: +84 961.152.844 hoặc Mr.Lộc: +84 989.888.653 để được hướng dẫn và hỗ trợ nhanh nhất!

👉 Đăng ký ngay để giữ chỗ!