THƯ MỜI

THAM DỰ HỘI THẢO

“GIẢI PHÁP TOÀN DIỆN KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM – VẮC XIN”

 Trong bối cảnh các tiêu chuẩn Quản lý Chất lượng và Sản xuất ngành Dược phẩm – Vắc xin liên tục cải tiến, yêu cầu kiểm tra kiểm soát chất lượng Thuốc và Vắcxin ngày càng nghiêm ngặt. Từ đó, thúc đẩy các doanh nghiệp sản xuất phải nỗ lực nâng cao năng lực, đảm bảo tiêu chuẩn, tìm kiếm các giải pháp toàn diện kiểm soát chất lượng sản xuất.

Thấu hiểu những khó khăn và thách thức của Quý Khách hàng -Doanh nghiệp sản xuất, nhằm “Cung cấp các giải pháp đảm bảo, nâng cao chất lượng sản xuất” nhưng đảm bảo “Chi phí đầu tư/vận hành thấp – Hiệu quả cao”. Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn giải pháp và cung cấp các hệ thống, thiết bị, vật tư sản xuất đồng bộ về quản lý chất lượng phòng sạch, kiểm soát chất lượng sản phẩm với chất lượng tốt, giá cả cạnh tranh, Công ty TNHH Công nghệ Filterfine Việt Nam phối hợp cùng các nhà sản xuất hàng đầu trên thế giới  tổ chức Hội thảo “Giải pháp toàn diện kiểm soát chất lượng sản xuất Dược – Vắcxin” cập nhật các tiêu chuẩn mới, các giải pháp tiên tiến đang được áp dụng trên thế giới hiện nay để tri ân Quý Khách hàng.

Thông tin Hội thảo:

• Thời gian: 8h30 – 16h00 ngày Thứ Tư, 12/06/2024
• Địa điểm: Lagoon Complex, SB11-61 Khu Đô thị Vinhome Ocean Park, Gia Lâm, HN

(Miễn phí tham dự)

Hội thảo có sự góp mặt của các chuyên gia đầu ngành:

Mr Kristopher Teo – Quản lý khu vực Đông Nam Á của Nhà sản xuất Lighthouse  – Mỹ Ms Caven Ren – Quản lý khu vực Châu Á của Nhà sản xuất Entegris (Anow)– Mỹ

Mr Alvin Yoong – Quản lý khu vực Châu Á của Nhà sản xuất Vaisala – Phần Lan

Để Hội thảo được diễn ra thành công tốt đẹp và mang lại lợi ích thiết thực cho doanh nghiệp, Công ty TNHH Công nghệ Filterfine Việt Nam rất hân hạnh chào đón sự quan tâm, tham dự của Quý Khách hàng và Đối tác!

Chương trình Hội thảo:

8:30 – 8:45	Tiếp đón khách mời
8:45 – 9:00	Khai mạc Hội thảo
9:00 – 10:20	Chủ đề: 1.    Tuân thủ EU GMP mới về giám sát vi sinh liên tục 2.    Tổng quan về Phụ lục 1 của GMP và tác động đối với Giám sát Môi trường 3.    Hướng dẫn chuẩn bị tài liệu chiến lược kiểm soát ô nhiễm theo Phụ lục 1 của GMP mới
10:20 – 10:40	Tiệc trà
10:40 – 12:00	Chủ đề: 1.    Giải pháp lọc – Ứng dụng điển hình trong ngành Dược phẩm -Vắcxin 2.    Xử lý sự cố khi kiểm tra toàn vẹn màng lọc
12:00 – 13:30	Tiệc trưa
13:30 – 14:30	Chủ đề: 1.    Giải pháp đo để phát triển và giám sát quá trình sản xuất dược phẩm sinh học như lên men, nuôi cấy tế bào, dung dịch đệm protein và nồng độ
14:30 – 15:30	Thảo luận và trải nghiệm sản phẩm trưng bày

Trân trọng!